一、新型药物分子设计合成、抗菌活性及作用机制研究；

二、有机合成方法学。

（1）  Yingkun Yan, Ailing Bao, Min Li, Xiansong Xie, Wenzhe Li, Xiaomei Zhang*. Highly enantioselective [3+2] annulation 

      of 4-amino-isoxazoles with quinone monoimines to access structurally diverse isoxazoline fused dihydrobenzofurans and antifungal evaluation .J. Mol. Struct.2023, 1294 136277.（中科院二区, IF = 3.8）

（2）Jiang, W. J.; Zhang, T. T.; Wang, J. W.; Cheng, W.; Yan, Y. K*.; Tang, X. R.Design, Synthesis, Inhibitory Activity, and Molecular     

         Modeling of Novel Pyrazole-Furan/Thiophene Carboxamide Hybrids as Potential Fungicides Targeting Succinate Dehydrogenase.        

        J. Agric. Food Chem, 2023, doi.10.1021/acs.jafc.2c05054.（中科院一区Top）（3）Wang, J.W.; Lu, T.; Xiao, T. T.; Cheng, W.; Jiang, W. J.; Yan, Y. K*.; Tang, X. R *.Novel quinolin-2(1H)-one analogous as 

         potential fungicides targeting succinate dehydrogenase: design, synthesis, inhibitory evaluation and molecular modeling.

         Pest. Manag. Sci. 2023, doi.org/10.1002/ps.7332.（中科院一区Top）

（4）Yan, Y. K.; Li, M.; Shi, Q.; Huang, M.; Li, W. Z.; Cao, L. Y.; Zhang, X. M.Atropoenantioselective Arylation of 5-Amino-

           isothiazoles with methyl p-quinone carboxylate. Asian J. Org. Chem，2022，

（5）Yan, Y. K.; Li, M.; Liu, M.; Huang, M.; Cao, L. Y.; Li, W. Z.; Zhang, X. M.Sc(OTf)3-Catalyzed Dearomative [3+2] Annulation 

          of 5-Aminoisoxazoles with Quinone Imine Ketals or Quinone Monoacetals. Eur. J. Org. Chem, 2022, 18, e202200067.

（6）Yan, Y. K.; Cheng, W.; Xiao, T. T.; Zhang, G. L.; Zhang, T. T.; Lu, T.; Tang, X. R.Discovery of Novel 2, 4, 6-Trisubstituted 

          Pyrimidine Derivatives as Succinate Dehydrogenase Inhibitors.Chin. J. Org. Chem, 2020，40, 4237-4248.

（7）Lu, T#.; Yan, Y. K#.; Zhang, T. T.; Zhang, G. L.; Xiao, T. T.; Cheng, W.; Jiang, W. J.; Wang, J. W.; Tang, X. R.Design, Synthesis, 

          Biological Evaluation, and Molecular Modeling of Novel 4H-Chromene Analogs as Potential Succinate Dehydrogenase Inhibitors. 

         J. Agric. Food Chem, 2021, 69, 10709-10721.（中科院一区Top）

（8）Cheng, W#.; Yan, Y. K#.; Xiao, T. T.; Zhang, G. L.; Zhang, T. T.; Lu, T .; Jiang, W. J .; Wang, J. W.; Tang, X. R .Design, 

          Synthesis and Inhibitory activity of Novel 2, 3-dihydroquinolin-4(1H)-one Derivatives as potential Succinate Dehydrogenase Inhibitors.

          Eur. J. Med. Chem. 2021, 214, 113246.（中科院一区Top）

（9）Li, M.; Chen, Y. H .; Yan, Y. K.; Liu, M .; Huang, M.; Li, W. Z.; Cao, L. Y.; Zhang, X. M.Organocatalytic asymmetric synthesis of

           quaternary alpha-isoxazole-alpha-alkynyl amino acid derivatives.Org. Biomol. Chem.2022, 20, 8849-8854.

（10）Wang, J. W.; Xiao, T. T.; Lu, T.; Zhang, T. T.; Jiang, W. J.; Yan, Y. K.; Tang, X. R.; Wang, X. S.Novel pyran derivatives as potential

           succinate dehydrogenase inhibitors: design, synthesis, crystal structure, biological activity, and molecular modeling. Med. Chem. Res. 2022, 31, 1990-2006.

（11）Jiang,W. J.; Cheng, W.; Zhang, T. T.; Lu, T.; Wang, J. W.; Yan, Y. K.; Tang, X. R.; Wang, X. S.Synthesis and antifungal activity

           evaluation of novel pyridine derivatives as potential succinate dehydrogenase inhibitors.J. Mol. Struct. 2022, 1270, 133901.

（12）Liu, M.; Huang, M.; Li, W. Z.; Yan, Y. K.; Li, M.; Zhang, X. M. Enantioselective Synthesis of Axially Chiral N-Aryl-3-methyleneisoindolin-1-

           ones. Asian. J. Org. Chem. 2022, 11, e202200109.

（13）Liu, M.; Li, W. Z.; Huang, M.; Yan, Y. K.; Li, M.; Cao, L. Y.; Zhang, X. M.Enantioselective intramolecular Pictet-Spengler type

            annulation of indole-linked 3-methyleneisoindolin-1-ones. New J. Chem. 2022, 46, 9582-9586.

（14）Zhang, J. Y.; Liu, M.; Huang, M.; Liu, H.; Yan, Y. K.; Zhang, X. M.Enantioselective [3+2] annulation of 3-hydroxymaleimides 

           with quinone monoimines. Org. Chem. Front. 2021, 8, 2268-2273.

第一申请人发明专利：

(1)     4-苯基-8 苯乙烯基取代的嘧啶并吡啶苯甲酰胺类化合物及其合成、应用。202410068369X；

(2)    （E）-2-(4-三氟甲基)-苯基-6-环丙基-5,6,7,8-四氢吡啶并嘧啶类化合物及其合成、应用。2024100635234；

(3)     2-苯基-4-苯基-6-N-异丙基取代的嘧啶并吡啶衍生物及其合成、应用。2024100683365；

(4)     4-杂环取代基-8-杂环乙烯基取代的 5,6,7,8-四氢吡啶并嘧啶苯甲酰胺衍生物及其合成、应用。2024100669989；

(5)     2-苯基-4-呋喃或噻吩-取代的嘧啶并吡啶衍生物及其合成、应用。2024100683238；

第二申请人发明专利：

(1)     2-[4-(2-噻吩基)]嘧啶基脲衍生物及其制备方法和应用。ZL 201811604657.3；2022年5月6日，科技成果转化转让给江苏无锡享源信息科技有限公司。

(2)     2-[4-(2-呋喃基)]嘧啶基脲类化合物及其制备方法和应用。ZL201811604672.8；2022年5月6日，科技成果转化转让给江苏无锡享源信息科技有限公司。

(3)     2-甲基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。ZL 201811602681.3； 2022年5月6日，科技成果转化转让给江苏无锡享源信息科技有限公司。

(4)     4-(2-呋喃基)嘧啶类化合物及其制备方法和应用ZL 201811602679.6；2022年5月6日，科技成果转化转让给江苏无锡享源信息科技有限公司。

主持与参与科研项目

（1）新型1,2,4-三氮唑-嘧啶-酰胺类杀菌剂的设计合成、抑菌活性及作用机制研究（四川省科技厅，四川省自然科学基金青年基金，24NSFSC5443，10万元，主持）

（2）杂环异噻唑衍生物的分子结构设计、合成及其生物活性研究（西华大学，西华大学人才启动经费，Z222089，15万元，主持）

（3）基于香豆素的含氮杂环化合物的分子结构设计、合成及抑菌活性研究（参与）

（4）杂环丙烯酰胺衍生物的分子结构设计与合成及其生物活性研究（参与）

（5）抗菌多肽生物信息学大数据检索系统开发（参与）

本科生：有机化学实验

研究生：新药设计与合成